Липидные теории анастезии
В 1899-1901 годах Мейер и Овертон независимо друг от друга установили, что мощность многих анестетиков и гипнотиков прямо пропорциональна их растворимости в оливковом масле. С тех пор многие гипотезы основывались на корреляции между мощностью анестетика и его растворимостью в жирах, оцениваемой по коэффициенту распределения масло/газ при температуре 37°С. Согласно большинству ранних теорий, ингаляционные анестетики оказывали свое действие, взаимодействуя с фосфолипидами мембраны нейрона. Считалось, что ингаляционные анестетики растворяются в фосфолипидах мембран, изменяя их физические свойства (например, текучесть, объем, поверхностное натяжение или боковое поверхностное давление), что влияет на степень упорядоченности внутри мембраны. Предполагали, что изменение физических свойств липидов, особенно пограничных, оказывает вторичное возвращение на мембранные белки, изменяя их конформацию и, следовательно, активность. Эти изменения снижают или полностью ингибируют высвобождение нейротрансмиттеров, или же так увеличивают объем и толщину липидного слоя, что ионные каналы теряют способность эффективно функционировать. Согласно этим концепциям, считается, что главной мишенью действия анестетиков являются фосфолипиды; изменение их физико-химических свойств вторично влияет на ферменты, рецепторы и ионные каналы. Тем не менее трудно понять, каким образом изменение физических свойств мембранных фосфолипидов может вызвать состояние анестезии, так как применяемые в клинической практике концентрации ингаляционных анестетиков практически не влияют на изолированные липид-ные бислои. Существенное воздействие на липид-ные мембраны оказывают значительно более высокие концентрации ингаляционных анестетиков.
Таблетки хорошо переносятся далеко не всеми людьми. Иногда лучше купить лекарственные травы. Они намного полезнее для вас и эффект может быть намного сильнее, чем от обычных таблеток и препаратов.